Los pacientes con esquizofrenia presentan un deterioro en algunas medidas inhibitorias, como la supresión de la onda P50 y la inhibición prepulso que han sido considerados como endofenotipos neurofisiológicos. Sin embargo, el grado de concordancia entre ambos déficit es bajo, lo que sugiere que se trata de dominios independientes del filtraje sensorio-motriz. Por tanto, es probable que ambos endofenotipos tengan una base genética diferente. Objetivos: 1) Examinar si existen polimorfismos de genes asociado con el filtraje sensorio-motriz asociados específicamente al déficit de supresión de la onda P50 o al défict de la PPI. 2) Examinar si existen diferencias clínicas y neurocognitivos en los pacientes con esquizofrenia en función de su perfil neurofisiológico. Método: Se analizó la onda P50 y la inhibición prepulso (PPI) en 250 pacientes con esquizofrenia y 250 controles sanos. La evaluación clínica funcional y neuropsicológica de los pacientes se efectuó por medio de la versión española de las siguientes escalas: PANSS, QLS, GAF y la versión española de la MATRICS. Asimismo se analizaron los siguientes polimorfismos: NRG1: rs3924999, SNP8NRG221533; COMT: Val158Met; DRD3: Ser9Gly; HTR2A: rs6313 (102T/C), rs6311 (-1438A/G), A-1438G; HRNA7: -86 C/T, rs3087454 (-1831 bp), CHRNA3. rs1051730, rs1317286, CNR1: rs1049353 (1359G/A), CNR1_3bpSTR (AATn) and CNR2: rs12744386, rs2501432. Para el análisis estadístico se utilizaron los siguientes programas: Genepop del Web Epidat 3.0, Haploview (versión 4.1), Haplo.stats y SPSS (versión 15.0)